Le 30 juin dernier, le laboratoire Iveric Bio a annoncé
qu’un premier patient avait été traité dans le cadre
du deuxième essai clinique de phase III pour Zimura ,
le nouvel inhibiteur du complément C5, dans le traitement
de l’atrophie géographique secondaire de la DMLA.
Dans cet essai, baptisé GATHER2, 400 patients doivent
recevoir soit une administration mensuelle de Zimura 2 mg ,
soit un placebo au cours des 12 premiers mois de l’essa i.
À cette issue, si les résultats sont positifs, Iveric Bio prévoit
de déposer une demande de commercialisation auprès
de la FDA américaine et l’Agence européenne des médicaments.
Au 12e mois, les patients du groupe Zimura 2 mg
recevront une administration mensuelle ou bimestrielle de
Zimura 2 mg. Les résultats seront connus au bout de deux ans : une étude à suivre de près donc…
*Source : Iveric Bio.
