La faricimab est un nouveau traitement de la DMLA exsudative (humide). Sa particularité est de combiner un anti-VEGF et un anti-angiopoïétine 2.
Commercialisé sous le nom de Vabysmo par Genentech, filiale américaine de Roche, il a obtenu l’autorisation de mise sur le marché par la FDA aux États-Unis. Il s’agit clairement d’une avancée significative dans la lutte contre cette maladie chronique de la rétine car elle devrait permettre d’espacer la fréquence des injections intravitréennes (IVT) et ainsi améliorer le parcours de soins des patients souffrant de DMLA exsudative (humide).
Pour rappel, les anti-VEGF sont à ce jour le seul moyen – et le plus efficace – de freiner l’évolution de la forme humide de la DMLA. Il s’agit de médicaments anti-angiogéniques qui empêchent le développement des néovaisseaux caractéristiques de la forme humide de la DMLA par le moyen d’injections intravitréennes (IVT).
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