Après l’approbation en mars dernier par la Food and Drug Administration (FDA) du Syfovre (pegcetacoplan) du laboratoire Apellis (le premier traitement pour ralentir la progression de la DMLA atrophique), c’est l’Izervay (avacincaptad pegol) du laboratoire Iveric Bio qui a reçu en août l’autorisation américaine de mise sur le marché. Celle-ci s’est basée sur les essais cliniques de phase III GATHER1 et GATHER2, qui ont évalué la sécurité et l’efficacité de l’administration intravitréenne mensuelle de 2 mg d’Izervay chez des patients atteints de la forme atrophique.
L’Agence européenne du médicament a quant à elle entamé l’examen de l’autorisation de mise sur le marché pour les 27 états.
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