En août dernier, la FDA a approuvé l’injection d’Eylea HD (aflibercept) du laboratoire Bayer à 8mg pour les patients atteints de la forme néovasculaire (humide) de la DMLA. Cette approbation est basée sur les résultats à 48 semaines de PULSAR et PHOTON, deux essais pivots évaluant Eylea HD par rapport à Eylea 2mg. Dans ces essais, Eylea HD a démontré des gains de vision
cliniquement équivalents à ceux d’Eylea 2mg mais avec moins d’injections. Concrètement, les patients vont pouvoir bénéficier d’intervalles plus longs entre deux injections.
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