Après avoir obtenu l’accord de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis en octobre 2019, le laboratoire Novartis a reçu, en février 2020, l’homologation de la commission européenne (CE) pour Beovu (brolucizumab). Il s’agit de son traitement anti-VEGF de nouvelle génération pour le traitement de la forme humide de la DMLA.
Celui-ci pourrait être une solution alternative pour les patients qui tolèrent mal les autres anti-VEGF et, surtout, la fréquence mensuelle des injections. C’est en 2020 que devraient débuter les deux études de phases III, Photon et Pulsar. Elles sont menées par Bayer et Regeneron Pharmaceuticals. Elles visent à évaluer des intervalles de traitement prolongés ou plus longs avec une nouvelle formulation d’aflibercept 8 mg.
Ce médicament pourrait être administré tous les 3 mois, après les 3 injections initiales mensuelles. Il devrait ainsi permettre un plus grand respect par les patients du calendrier préconisé par l’ophtalmologiste.
Source : Novartis
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