Après avoir obtenu l’accord de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis en octobre 2019, le laboratoire Novartis a reçu, en février 2020, l’homologation de la commission européenne (CE) pour Beovu (brolucizumab), son traitement anti-VEGF de nouvelle génération pour le traitement de la forme humide de la DMLA.
Celui-ci pourrait être une solution alternative pour les patients qui tolèrent mal les autres anti-VEGF et, surtout, la fréquence mensuelle des injections. C’est en 2020 que devraient débuter les deux études de phases III, Photon et Pulsar, menées par Bayer et Regeneron Pharmaceuticals, visant à évaluer des intervalles de traitement prolongés ou plus longs avec une nouvelle formulation d’aflibercept 8 mg.
Ce médicament pourrait être administré tous les 3 mois, après les 3 injections initiales mensuelles, et ainsi permettre un plus grand respect par les patients du calendrier préconisé par l’ophtalmologiste.
Source : Novartis
