Deux molécules sont disponibles aux États-Unis depuis 2023. Pour autant, les patients atteints de la forme atrophique de la DMLA...
Un arrêté du 13 décembre 2023, publié au Journal officiel du 20 décembre 2023, est venu rectifier celui du 10...
En août dernier, la FDA a approuvé l’injection d’Eylea HD (aflibercept) du laboratoire Bayer à 8mg pour le traitement des...
Après l’approbation en mars dernier par la Food and Drug Administration (FDA) du Syfovre (pegcetacoplan) du laboratoire Apellis (le premier...
De mars à juin 2020, l’association anglaise Macular Society a mené une enquête auprès de ses membres atteints de DMLA...